Il-COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette għall-Awto-Ittestjar (Użu fid-Dar) żviluppat minn Hangzhou HEO Technology Co., Ltd. Għadda mit-TGA tal-Awstralja

Therapeutic Goods Administration (TGA) hija l-awtorità tal-gvern tal-Awstralja responsabbli għall-evalwazzjoni, il-valutazzjoni u l-monitoraġġ tal-prodotti li huma definiti bħala oġġetti terapewtiċi.Aħna nirregolaw mediċini, apparat mediku u bijoloġiċi biex ngħinu lill-Awstraljani jibqgħu b'saħħithom u sikuri.

Il-prodotti tagħna, li għaddew iċ-ċertifikat ta 'ħafna pajjiżi oħra u biegħu tajjeb ħafna u issa huma ċċertifikati minn tali organizzazzjoni tal-gvern, jistgħu jittestjaw il-virus COVID-19 & Influenza A+B tajjeb ħafna.