Kit tat-Test tal-NSP tal-Virus tal-Mard tal-Ilsien u d-Dwiefer (FMDV).
[Sfond]
Il-prodott jista’ jiddetermina malajr il-kundizzjoni tal-antikorp NSP tal-virus tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer fl-annimali permezz ta’ esperimenti immunokromatografiċi fuq kampjuni ta’ serum jew plażma u skoperta tal-antikorp speċifiku NSP tal-virus tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer, u b’hekk jipprovdi referenza għal dijanjosi klinika ta’ virus tal-marda ta’ l-ilsien u d-dwiefer tat-tip O.
[Prinċipju ta' skoperta]
Dan il-prodott juża immunokromatografija rapida għall-iskoperta ta 'antikorpi NSP tal-virus tal-marda ta' l-ilsien u d-dwiefer.Wara dak il-kampjun huwa miżjud fil-toqba adde tal-kampjun tal-karta ta 'sejbien, jekk l-antikorp NSP tal-virus tal-marda ta' l-ilsien u d-dwiefer jeżisti fil-kampjun, l-antikorp jista 'jgħaqqad speċifikament mal-antiġen NSP tal-virus tal-marda ta' l-ilsien u d-dwiefer immarkat minn kollojdali deheb biex jifforma kompost li jiċċaqlaq tul il-membrana kromatografika u jinqabad mill-proteina miksija minn qabel fuq il-membrana kromatografika biex tifforma linja ta’ detezzjoni aħmar inbid fil-pożizzjoni t tal-qoxra tal-arzella.Fin-nuqqas ta 'antikorp tat-tip O FMDV fil-kampjun, ma ġiet iffurmata l-ebda linja viżibbli fil-pożizzjoni T.Barra minn hekk, C-line kienet iddisinjata wkoll f'din is-sistema biex tivverifika l-effettività tal-esperiment.Il-linja għandha tkun ikkulurita jew negattiva jew pożittiva, inkella għandha tiġi ddikjarata invalida.
[Komposizzjoni tal-prodott]
Kit tat-test tal-antikorpi tal-virus tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer tat-tip O (50 borża/kaxxa)
Dropper (1 pc/borża)
Dessikant (1pc/borża)
Istruzzjoni (1 pc/kaxxa)
[Użu]
Jekk jogħġbok aqra bir-reqqa l-istruzzjonijiet tat-tħaddim qabel l-ittestjar, u rrestawra l-karta tat-test u l-kampjun li jrid jiġi ttestjat għal temperatura tal-kamra ta '15-25 ℃.
1. Inġabar demm sħiħ frisk, is-serum ġie separat bil-wieqfa, jew kampjuni tal-plażma nkisbu permezz ta 'ċentrifugazzjoni, u l-kampjuni ġew żgurati li ma jkunux imċajpra jew preċipitati.
2. Oħroġ biċċa but tal-karta tat-test u dmugħ miftuħ, oħroġ il-karta tat-test, agħmel livell fuq il-pjattaforma tal-operazzjoni.
3. Fil-bir tal-kampjun "S", żid 2-3 qatriet (madwar 70-100 mL) tal-kampjun.
4. Osservazzjonijiet fi żmien 5- 10 minuti, invalidi wara 15-il minuta.
[Ġudizzju tar-riżultat]
* Pożittiv (+): Il-faxex ħomor ta' l-inbid tal-linja ta' kontroll C u l-linja ta' skoperta T indikaw li l-kampjun kien fih antikorp tat-tip A tal-marda ta' l-ilsien u d-dwiefer.
* Negattiv (-): L-ebda kulur żviluppat fuq it-T-ray tat-test, li jindika li l-kampjun ma kienx fih antikorp tat-tip A tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer.
* Invalidu: L-ebda QC Line C jew Whiteboard preżenti li jindika proċedura mhux valida jew karta invalida.Jekk jogħġbok ittestja mill-ġdid.
[Prekawzjonijiet]
1. Jekk jogħġbok uża l-karta tat-test fil-perjodu ta 'garanzija u fi żmien siegħa wara l-ftuħ:
2. Meta tittestja biex tevita dawl tax-xemx dirett u nfiħ tal-fann elettriku;
3. Ipprova ma tmissx il-wiċċ tal-film abjad fiċ-ċentru tal-karta ta 'skoperta;
4. Il-qattara tal-kampjun ma tistax titħallat, sabiex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata;
5. Tużax dilwent tal-kampjun li mhux fornut b'dan ir-reaġent;
6. Wara l-użu tal-karta ta 'skoperta għandha titqies bħala proċessar ta' oġġetti perikolużi mikrobjali;
[Limitazzjonijiet tal-applikazzjoni]
Dan il-prodott huwa kit dijanjostiku immunoloġiku u jintuża biss biex jipprovdi riżultati ta 'test kwalitattivi għall-iskoperta klinika ta' mard tal-annimali domestiċi.Jekk hemm xi dubju dwar ir-riżultati tat-test, jekk jogħġbok uża metodi dijanjostiċi oħra (bħal PCR, test ta 'iżolament tal-patoġenu, eċċ.) Biex tagħmel aktar analiżi u dijanjosi tal-kampjuni misjuba.Ikkonsulta lill-veterinarju lokali tiegħek għal analiżi patoloġika.
[Ħażna u skadenza]
Dan il-prodott għandu jinħażen f'2 ℃–40℃ f'post frisk u niexef 'il bogħod mid-dawl u mhux iffriżat;Valida għal 24 xahar.Ara l-pakkett ta' barra għad-data ta' skadenza u n-numru tal-lott.
