Il-Cassette tat-Test Rapidu Combo tal-Antiġen A+B tal-COVID-19/Influwenza għall-Awtottestjar (Użu fid-Dar)Hong KangReġistru MDDHKMD Nru 230344

Mufacture minn Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Id-Diviżjoni tal-Apparat Mediku (MDD), li qabel kienet magħrufa bħala Uffiċċju tal-Kontroll tal-Apparat Mediku (MDCO) L-MDD hija responsabbli għall-implimentazzjoni tas-Sistema ta 'Kontroll Amministrattiv tal-Apparat Mediku (MDACS) u tiżviluppa qafas regolatorju statutorju fit-tul għall-apparat mediku.L-iskop tar-regolamentazzjoni huwa li jiġi żgurat li n-nies f'Hong Kong ikollhom aċċess f'waqtu għal apparati mediċi li huma siguri, effikaċi, u jaħdmu kif maħsub minn naħa waħda, u li jiġi evitat piż bla bżonn fuq il-kummerċ min-naħa l-oħra.

Il-prodotti tagħna, li għaddew iċ-ċertifikat ta 'ħafna pajjiżi oħra u biegħu tajjeb ħafna u issa huma ċċertifikati minn tali organizzazzjoni tal-gvern, jistgħu jittestjaw il-virus COVID-19 & Influenza A+B tajjeb ħafna.

Iċċekkja l-websajt taċ-ċertifikat MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Iċċekkja l-websajt taċ-ċertifikat TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-self-tests-are-approved-awstralia